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Clungene Spucktest Schnelltest – 20 Stück Clungene Antigen-Rapid Test (Saliva), Schnelltest, Coronatest, Speicheltest Covid-19

Clungene Spucktest Schnelltest – 20 Stück Clungene Antigen-Rapid Test (Saliva), Schnelltest, Coronatest, Speicheltest Covid-19

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  • Ergebnisse schon nach weniger als 15 Minuten
  • Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM
  • Hygienische Verpackung
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Artikelnummer: Clungene Spuck-20-1 Kategorie:

Beschreibung

Clongene Biotech Co. Ltd.
Der Covid-19 Antigen Speicheltest ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2 im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht.

Günstiger und Sofort Lieferbar


Testqualität:
Sensitivität: 98,50 % (positive Testung)
Spezifität: 99,60 % (negative Testung)

Coronavirus Schnelltest für den professionellen Gebrauch

  • Einfachste Anwendung im Spucktest Verfahren
  • Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten.
  • Einfache und schmerzfreie Handhabung auch für Laien
  • Probenmaterial: Speichel
  • Bei der BfArM gelistet: Test-ID: AT114/21, erstattungsfähig
Im Covid-19 Schnelltest Test Kit enthalten:
  • 20 Testkassetten: jede Kassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel
  • 20 Extraktionsreagenzien: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz, 20 Speichelsammler
  • 20 Sammelröhrchen
  • 20 Pipetten
  • 1 Arbeitsstation
  • 1 Gebrauchsanweisung
Zusätzlich wird benötigt: Uhr/Timer
Lagerbedingung: 4 – 30 °C

Haltbarkeit: 18 Monate

Berechtigter Personenkreis nach § 3 Abs. 4, 4a MPAV

  • ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken
  • Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände
  • Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen
  • Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen.

Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgeführten In-vitro-Diagnostika.
Sofern der Deutsche Bundestag nach § 5 Absatz 1 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes eine epidemische Lage von nationaler Tragweite festgestellt hat, dürfen In-vitro-Diagnostika, die für den direkten oder indirekten Nachweis eines Krankheitserregers für die Feststellung einer in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheit oder einer Infektion mit einem in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheitserreger bestimmt sind, abweichend von Absatz 4 auch an folgende natürliche Personen, Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden:

  • Einrichtungen und Unternehmen nach § 23 Absatz 3 Satz 1 Nummer 11 des Infektionsschutzgesetzes
  • Einrichtungen nach § 36 Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes sowie berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen, Gemeinschaftseinrichtungen nach § 33 Nummer 2 des Infektionsschutzgesetzes und die in § 36 Absatz 1 Nummer 7 zweiter Halbsatz des Infektionsschutzgesetzes genannten Angebote in Einrichtungen zur Unterstützung im Alltag
  • ambulante Dienste der Eingliederungshilfe
  • Arbeitgeber im Sinne des § 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes, sofern sie nicht bereits durch die Nummern 1 bis 3 erfasst sind.

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